清鸢国际医学研究院的全球新闻发布厅内，座无虚席，空气中弥漫着紧张而期待的气息。来自全球各地的媒体记者、医学专家、患者代表齐聚于此，手中的相机、录音笔早已准备就绪，镜头齐刷刷地对准了主席台——今天，这里将发布一项足以改变人类医学史的重大成果：基因编辑治疗遗传性疾病技术的突破性进展。
主席台中央，苏清鸢身着一袭月白色的科研制服，胸前佩戴着研究院的徽章，颈间的流云佩泛着温润的光泽，与她眼中的坚定与温柔相得益彰。她的长发束成利落的低马尾，露出光洁的额头，脸上未施粉黛，却难掩疲惫后的神采奕奕。为了这项技术，她带领团队奋战了整整八年，无数个日夜的坚守与攻坚，终于换来了今天的成果。
陆时衍身着深灰色西装，坐在苏清鸢身侧，身姿挺拔，眼神深邃而专注。他的目光始终落在苏清鸢身上，带着毫不掩饰的宠溺与支持。作为研究院的最大投资方，他不仅提供了充足的资金支持，更利用凌云集团的全球资源，为技术的临床试验和推广搭建了坚实的平台。
十五岁的念安和十四岁的念清穿着整洁的校服，坐在父母身后的嘉宾席上，小脸上满是与年龄不符的庄重与骄傲。念安手中捧着厚厚的技术资料，时不时低头翻阅，眼神中闪烁着对科学的痴迷；念清则握着一个笔记本，上面记录着她对基因编辑技术的理解和疑问，眼中满是对母亲的敬佩。
上午十点整，新闻发布会正式开始。主持人走上台，用激昂的声音说道：“各位来宾，各位媒体朋友，大家上午好！欢迎来到清鸢国际医学研究院全球新闻发布会。今天，我们将共同见证一项足以改写人类健康命运的重大突破——由苏清鸢教授带领的科研团队，成功研发出‘靶向基因编辑治疗技术’，该技术能够精准修复导致遗传性疾病的基因突变，为全球数千万遗传性疾病患者带来了治愈的希望！”
台下瞬间爆发出热烈的掌声，相机快门声此起彼伏。苏清鸢深吸一口气，站起身，走到话筒前，声音清晰而沉稳：“各位来宾，各位朋友，大家上午好！我是苏清鸢。今天，我很荣幸能在这里，向大家介绍我们团队的研究成果——靶向基因编辑治疗技术。”
她抬手示意，身后的大屏幕上立刻切换出遗传性疾病的相关数据：“全球范围内，约有8000多种遗传性疾病，影响着超过3亿人的健康。这些疾病大多由基因突变引起，传统的治疗方法只能缓解症状，无法从根本上治愈，给患者和家庭带来了巨大的痛苦和负担。”
屏幕上出现了一张张患者的照片：患有地中海贫血的孩子面色苍白，需要常年输血维持生命；患有脊髓性肌萎缩症的患者只能瘫痪在床，无法自主行动；患有先天性聋哑的孩子无法听到世界的声音，也无法表达自己的想法。每一张照片都让在场的人倍感沉重。
苏清鸢的眼神中满是心疼，语气却愈发坚定：“正是看到了患者们的痛苦与绝望，我们团队才下定决心，攻克基因编辑治疗技术的难关。经过八年的努力，我们终于成功研发出靶向基因编辑治疗技术，该技术基于cRISpR-cas9系统进行优化，结合了古武医学中的经络气血理论，能够精准定位并修复导致遗传性疾病的基因突变，从根本上治愈疾病。”
屏幕上切换出技术原理的三维动画：微型基因编辑工具如同精准的“剪刀”，在纳米机器人的引导下，穿过人体细胞，精准找到突变的基因片段，将其剪切、修复，然后植入正常的基因片段。整个过程精准、高效，对周围的正常细胞没有任何损伤。
“我们的技术有三大核心优势：一是精准度高，能够精准定位基因突变位点，修复误差率低于0.01%；二是安全性强，采用微创导入方式，结合古武经络疏导，减少免疫排斥反应，临床试验中未出现严重不良反应；三是适用范围广，目前已成功应用于地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、先天性聋哑、血友病等12种常见遗传性疾病的治疗，未来还将拓展到更多领域。”苏清鸢的介绍条理清晰，每一个数据都掷地有声。
台下的医学专家们纷纷点头称赞，媒体记者们则奋笔疾书，记录着这一历史性的时刻。一位来自美国的医学专家忍不住举手提问：“苏教授，基因编辑技术在全球范围内都面临着伦理和安全的争议，请问你们的技术如何确保伦理合规性和长期安全性？”
苏清鸢微微一笑，语气诚恳：“这是一个非常重要的问题。我们的技术研发始终严格遵循国际医学伦理准则，所有临床试验都经过了严格的伦理审查，患者及其家属均签署了知情同意书。在安全性方面，我们建立了长期的随访机制，对接受治疗的患者进行持续跟踪观察，目前最长随访时间已达三年，患者的身体状况良好，未出现任何长期不良反应。同时，我们还在技术中加入了‘基因安全锁’，确保编辑后的基因不会发生意外突变，从根本上保障患者的安全。”
她的回答赢得了在场嘉宾的认可，台下再次响起热烈的掌声。接下来，苏清鸢邀请了三位患者代表上台，分享他们的治疗经历。
第一位患者是来自中国的小男孩乐乐，今年六岁，患有重度地中海贫血症。乐乐的母亲抱着他走上台，眼中满是感激的泪水：“在接受治疗前，乐乐每个月都要输血两次，身体非常虚弱，根本无法像正常孩子一样玩耍、上学。我们走遍了国内外的各大医院，都被告知无法治愈。是苏教授和她的团队给了我们希望，乐乐接受靶向基因编辑治疗后，已经不用再输血了，身体越来越健康，现在已经能正常上学了！”
乐乐从母亲怀里下来，跑到苏清鸢身边，抱住她的腿，仰着小脸说：“谢谢苏阿姨，是你让我能和其他小朋友一样跑步、画画！”
苏清鸢蹲下身，轻轻抚摸着乐乐的头，眼中满是温柔的笑意：“不用谢，乐乐。要谢谢你自己，你真的很勇敢。”
第二位患者是来自德国的女孩艾米，今年十二岁，患有脊髓性肌萎缩症。在接受治疗前，她只能瘫痪在床，连抬手、翻身都无法做到。经过治疗后，她已经能够独立行走、上下楼梯，甚至还能跳简单的舞蹈。艾米在父亲的陪伴下，为大家表演了一段舞蹈，虽然动作还略显笨拙，却赢得了全场最热烈的掌声。
第三位患者是来自日本的小男孩健太，今年八岁，患有先天性聋哑。接受治疗后，他终于听到了世界的声音，也学会了说话。他用不太流利的中文对着话筒说：“谢谢苏教授，我现在能听到妈妈的声音了，还能和小朋友们聊天，我太开心了！”
患者们的分享真挚而感人，不少媒体记者和嘉宾都流下了感动的泪水。苏清鸢看着这些重获健康的孩子，心中满是欣慰与自豪。这八年的辛苦与付出，在这一刻都化作了最珍贵的回报。
新闻发布会结束后，苏清鸢带领医学专家和媒体记者们参观了研究院的基因编辑实验室。实验室里，先进的仪器设备整齐排列，科研人员们正在紧张地工作着。苏清鸢详细介绍了技术的研发过程和未来的发展规划：“目前，我们的靶向基因编辑治疗技术已经通过了全球多个国家的医学认证，即将投入临床应用。我们计划在全球范围内建立100个基因治疗中心，让更多的患者能够享受到这项技术带来的福音。同时，我们还将继续投入研发，拓展技术的适用范围，攻克更多遗传性疾病，甚至探索基因编辑技术在癌症、衰老等领域的应用。”
陆时衍走到苏清鸢身边，轻轻握住她的手，语气满是心疼与骄傲：“清鸢，辛苦了。你用自己的智慧和努力，为无数患者带来了希望，也为人类医学事业做出了巨大的贡献。”
苏清鸢靠在他怀里，疲惫感瞬间消散大半：“这不是我一个人的功劳，是整个团队的努力，还有你的支持。看到这些孩子重获健康，我觉得一切都值得。”
念安和念清也跑到父母身边，念安兴奋地说：“妈妈，你们的技术太厉害了！我以后也要成为一名科学家，和你一起攻克更多的医学难题！”
念清则点点头，眼中满是坚定：“妈妈，我要成为一名医生，用你们研发的技术，帮助更多的患者恢复健康！”
苏清鸢笑着摸了摸孩子们的头，眼中满是期待：“好啊，爸爸妈妈等着你们。医学事业的发展需要一代又一代人的努力，希望你们能把这份对生命的敬畏和对医学的热爱传承下去，为人类的健康事业贡献自己的力量。”
参观结束后，苏清鸢和陆时衍带着孩子们来到研究院的花园里。夕阳西下，金色的阳光洒在他们身上，温暖而明亮。念安和念清在花园里快乐地玩耍，苏清鸢和陆时衍坐在长椅上，静静地看着他们。
“时衍，你看，这些孩子的笑脸，就是我最大的追求。”苏清鸢轻声说，“从一开始，我研发这项技术，就是为了让更多的孩子能够健康快乐地成长，让更多的家庭能够摆脱疾病的困扰。现在，我的梦想终于实现了。”
陆时衍紧紧握住她的手，语气坚定：“清鸢，你不仅实现了自己的梦想，还为人类医学事业开辟了新的道路。未来，我会继续支持你，让你的技术惠及更多的人，让更多的家庭能够重获幸福。”
苏清鸢点点头，眼中满是安宁与满足。她知道，靶向基因编辑治疗技术的成功，只是她医学事业的一个新起点。未来，她还会带领团队继续探索、不断创新，用自己的智慧和努力，为人类的健康事业书写更多的传奇。